Administrativo de estudios clínicos / Servicio de Oncología
Hospital Privado CMC S.A.
Fecha: hace 1 hora
ciudad: Córdoba, Córdoba
Tipo de contrato: Tiempo completo
Desde Hospital Privado nos encontramos en la búsqueda de un Administrativo de estudios clínicos para nuestro servicio de oncología.\n Misión del puesto:\nCoordinar las actividades del centro de investigación de ensayos clínicos en sus aspectos administrativos y regulatorios, asegurando el cumplimiento de normativas vigentes y garantizando el desarrollo eficiente, seguro y de calidad de los estudios clínicos.
· Tareas:\nGestionar y mantener actualizada la documentación de estudios clínicos, garantizando su organización, archivo y trazabilidad.\nGestionar la comunicación y requerimientos documentales de sponsors y otros actores externos.\nCoordinar la evaluación de factibilidad y documentación para nuevos estudios clínicos.\nMantener actualizada la documentación y certificaciones del equipo investigador.\nCoordinar actividades regulatorias y asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a investigación clínica.\nColaborar en la gestión, seguimiento y reporte de eventos adversos serios (SAE).\nCoordinar operativamente los estudios, articulando turnos, procedimientos y servicios internos como Farmacia, Laboratorio e Imágenes.\nGestionar la información de pacientes y la carga de datos en CRF, incluyendo la resolución de queries.\nPreparar y asistir en visitas de inicio, monitoreo y cierre de estudios, asegurando el cumplimiento de protocolos y la correcta documentación.
· Requisitos:\n-Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines.\n-Conocimiento de Office.\n-Inglés (deseable).\n-Manejo de Asana (deseable).\n-Experiencia de al menos un año en tareas similares.\n-Disponibilidad full time de lunes a viernes 100% presencial.
· Si cumplís con los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, ¡te invitamos a postularte!.
-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
1 año de experiencia
Palabras clave: administrative, service
· Tareas:\nGestionar y mantener actualizada la documentación de estudios clínicos, garantizando su organización, archivo y trazabilidad.\nGestionar la comunicación y requerimientos documentales de sponsors y otros actores externos.\nCoordinar la evaluación de factibilidad y documentación para nuevos estudios clínicos.\nMantener actualizada la documentación y certificaciones del equipo investigador.\nCoordinar actividades regulatorias y asegurar el cumplimiento de normativas aplicables a investigación clínica.\nColaborar en la gestión, seguimiento y reporte de eventos adversos serios (SAE).\nCoordinar operativamente los estudios, articulando turnos, procedimientos y servicios internos como Farmacia, Laboratorio e Imágenes.\nGestionar la información de pacientes y la carga de datos en CRF, incluyendo la resolución de queries.\nPreparar y asistir en visitas de inicio, monitoreo y cierre de estudios, asegurando el cumplimiento de protocolos y la correcta documentación.
· Requisitos:\n-Tecnicatura en Ciencias de la Salud o afines.\n-Conocimiento de Office.\n-Inglés (deseable).\n-Manejo de Asana (deseable).\n-Experiencia de al menos un año en tareas similares.\n-Disponibilidad full time de lunes a viernes 100% presencial.
· Si cumplís con los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, ¡te invitamos a postularte!.
-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
1 año de experiencia
Palabras clave: administrative, service
Cómo postularme
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